用人理念 - 人才计划与管理 - 乐普心泰医疗公司 
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人才计划与管理

用人理念

以人为本,尊重人才,培养人才,人才是企业的第一生产力。
和谐激发智慧,团结产生力量,心泰医疗倡导海纳百川,齐心协力,合作共赢。
员工价值的实现是公司成功的重要标志,心泰医疗不仅要做行业领头人,更要培养发展人。

人才计划

心泰医疗推崇优胜劣汰人才机制,善于发现人才、培养人才、提拨核心人才,从而有效激活员工的进取心,责任感;激励员工成长,建立精英团队,提升企业竞争力。企业通过建设相应的环境保障、较好的管理者素质、乐观的企业文化以及完整的评估体系,人才发展和考核机制的公平性和客观性,从而建立起人才发展机制。

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职业发展

心泰医疗秉承“以人为本、尊重人才、培养人才”的用人理念,致力于为员工提供多通道发展平台和完善的培训体系。公司提供“双向职业晋升序列”通道,员工可结合自身职业发展需求,选择专业技术类序列或通用管理类序列,在不同领域充分发挥个人特长,实现自身价值。公司开设各项内外部岗位专业培训,全方位满足员工职业发展需求。

人才招聘

  1. 质量工程师

    1、参与完善公司的质量体系,制定和修订质量体系流程和制度;

    2、维护并监督各部门质量体系的运行:协助生产和QC团队维护日常生产/检验的质量体系;协助采购维护原材料/供应商质量合规合标,协助研发团队做好新产品的质量体系建设;

    3、参与公司的内审及外审(国内药监、CE认证机构等),并牵头完成各项CAPA;

    4、负责维护医疗器械生产许可证的有效性

     

    任职资格(社会招聘):

    1、本科及以上学历,医疗器械、生物医药、机械、高分子材料、金属材料等相关专业;

    2、至少1年以上无菌类医疗器械生产现场质量/技术等经验;

    3、熟悉ISO13485质量管理体系,及相关国内和欧盟医疗器械法律法规;

    4、良好的沟通能力和推动/解决问题能力,有团队合作精神。

     

  2. 研发工程师

    1. 主要从事机械、模具、工装、产品的设计、制作和改进及新产品的设计开发;
    2. 已上市产品的维护和改进,新产品注册,建立研发质量体系,维护改进老产品质量管理体系,编写质量管理程序文件,策划实施内审,组织协调外审,制定和执行纠正预防措施,管控体系文件;
    3. 突发事件处理及上级交办的其他工作。


    任职资格:


    1.硕士及以上学历,金属、材料、高分子等相关专业,优秀应届生也可考虑;
    2.2年以上医疗器械行业的工作经历;
    3. 严谨的科研态度,良好的团队协作精神,能独立自主的解决实际问题,较好的沟通协调能力,具备创新性思维并结合实际工作运用其中。

  3. 学术主管/专员

    1.进行学术推广会、培训会等会议活动的组织策划与实施,临床拜访并提供专业咨询,维护所分管区域内的学术专家网络及维护客户的良好沟通;

    2.掌握和了解所分管区域产品的临床使用动态,提供有关建议,了解客户的市场反馈,产品销售渠道,竞争产品市场信息,进行市场分析,提供市场和销售政策改进建议;

    3. 引导销售人员进行市场推广。

     

    任职资格:


    1.本科及以上医学、新闻传媒、市场营销等相关专业;
    2.3-5年以上医疗器械行业的工作经历;
    3.具有良好的沟通能力与学习能力,较强的责任感和团队协作能力,热情自信,积极进取,能适应出差。

    如有意向请将简历发送至人事HR邮箱: HR@scientechmed.com

  4. 医学编辑

    1.能够独立完成媒体平台文章的撰写,主要方向:医院、健康、生活等;

    2.参与线上、线下活动创意、策划及效果评估;

    3.与公司各部门保持信息流畅性,提炼并反馈市场需求,提供学术文章层面支持;

    4、完成领导布置的其他工作。

     

    任职资格:


    1、文学类、新闻传播、临床医学等本科及以上学历,优秀应届毕业生亦可;
    2、有2年及以上相关工作经验,心血管行业优先,熟悉新媒体运作流程、有新媒体/自媒体编辑运营工作经验者优先;
    3、文笔优秀、思路清晰,行文独具一格,整合资源素材能力强。

  1. 临床项目经理/临床监察员

    1. 负责临床试验的实施和监查工作,掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;

    2. 协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料,开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;

    3. 与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。

     

    任职资格:


    1. 本科及以上临床、护理或药学等相关专业;
    2. 有2年以上临床监查相关工作经历,有三类医疗器械经验者优先考虑;
    3. 了解掌握GCP及临床相关法律法规; 
    4.沟通能力强、有团队合作意识且能接受适当出差。

  2. 海外临床注册

    1. 产品注册资料的汇编、整理、形式审查、规范性制作、注册资料的归档以及产品CE认证资料的整理、汇编和归档;

    2. 负责产品的临床验证等跟踪和结果的收集,与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,协调解决评审过程中的问题;

    3. 负责公司医疗器械、IVD产品在国内注册和海外认证(包括CE认证、客户当地注册等)的资料准备、相关资料撰写及整理,认证及维护,确保产品申报/检测/注册/认证/取证等相关工作顺利完成;

    4. 制定公司产品注册预算、工作计划和进度安排,跟踪产品注册的进度,及时解决产品注册中出现的问题。

     

    任职资格:


    1. 本科及以上医学、药学、英语等相关专业;
    2. 良好的英语听说读写能力;
    3. 3年以上医疗器械或医药注册/认证申报工作经验,熟悉医疗器械国内注册、国际认证的相关标准,了解CE认证流程和程序。

  3. 人事专员

    1. 发布招聘信息、筛选简历、组织、安排应聘人员的面试;

    2. 协助组织、实施各项员工活动,协助各项报表完成及项目上报;

    3. 完成领导交办的其它事项。

     

    任职要求:


    1. 人力资源、工商管理、统计学等相关本科学历毕业;
    2. 两年以上招聘经验,有医疗器械/医药行业招聘经验者优先;
    3. 抗压能力强,勤劳刻苦,上进好学。

  4. 生产主管

    1. 协助生产经理做好年度、季度、月度生产计划和生产人员的培训管理;

    2. 管控生产过程中的品质,有效的执行质量体系要求,生产环境、设施设备的维护保养等。

    3. 完成生产经理交办的事宜。

     

    任职要求:


    1. 大专及以上学历,生物学 医药等相关专业优先;
    2. 3年以上生产产线管理经验,有医疗器械行业产线管理经验者优先;
    3. 有GMP车间生产工艺及现场管理经验,了解无菌医疗器械质量管理规范要求,熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系;
    4. 主动性和责任心强,愿意跟着企业共同成长发展。

  1. 工艺技术员

    1. 按照设计开发的计划,参与实施产品开发、研制工作;

    2. 对研发过程中的各项生产工艺进行验证或再验证并指导、监督工艺的执行;

    3. 对各个生产环节的不合格品进行原因分析,并进行纠正和改善,通过生产优化,提高生产效率和产品质量,降低生产成本。

     

    任职要求:


    1.大专及以上学历,能看懂图纸和使用游标卡尺等一般工具;
    2.2年以上生产工艺经验, 有医疗器械行业生产工艺经验者优先;
    3.20-35岁,身体健康,视力良好。

  2. 生产操作工

    1.负责操作产品定型、缝膜等工艺;

    2.完成要求的产量指标;

    3.男女不限,高中或中专以上学历,身体健康,视力良好。

  1. 研发工程师

    1.主要从事机械、模具、工装、产品的设计、制作和改进及新兴产品的设计开发;

    2.对上市产品进行持续改进,提高产品质量;

    3.高分子材料学等相关硕士及以上学历;熟练掌握CAD软件。

  2. 市场专员

    1.参与市场推广策划和执行线上线下活动,配合各类学术会议协调工作;

    2.协助部门完成媒体平台文章的撰写;主要方向:医院、健康、生活、其他;

    3.本科以上医学、新闻传媒、市场营销等相关专业;能接受常规性出差、善于沟通表达、文案功底较好优先。

  3. 临床专员

    1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

    2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、监察、随访等工作;

    3.医学、生物、护理或药学相关本科及以上学历,抗压能力强,责任心重。

  4. 质量工程师

    任职资格:

    1、协助领导负责公司质量管理体系运行、维护和改进,推进公司和各部门质量目标的实现;

    2、本科及以上学历,医疗器械、生物医药、机械、高分子材料、金属材料等相关专业

    3、英文六级且会AutoCAD者优先;良好的沟通能力和抗压能力,有团队合作精神。

  1. 质量工程师

    1、参与完善公司的质量体系,制定和修订质量体系流程和制度;

    2、维护并监督各部门质量体系的运行:协助生产和QC团队维护日常生产/检验的质量体系;协助采购维护原材料/供应商质量合规合标,协助研发团队做好新产品的质量体系建设;

    3、参与公司的内审及外审(国内药监、CE认证机构等),并牵头完成各项CAPA;

    4、负责维护医疗器械生产许可证的有效性

     

    任职资格(社会招聘):

    1、本科及以上学历,医疗器械、生物医药、机械、高分子材料、金属材料等相关专业;

    2、至少1年以上无菌类医疗器械生产现场质量/技术等经验;

    3、熟悉ISO13485质量管理体系,及相关国内和欧盟医疗器械法律法规;

    4、良好的沟通能力和推动/解决问题能力,有团队合作精神。

     

  2. 研发工程师

    1. 主要从事机械、模具、工装、产品的设计、制作和改进及新产品的设计开发;
    2. 已上市产品的维护和改进,新产品注册,建立研发质量体系,维护改进老产品质量管理体系,编写质量管理程序文件,策划实施内审,组织协调外审,制定和执行纠正预防措施,管控体系文件;
    3. 突发事件处理及上级交办的其他工作。


    任职资格:


    1.硕士及以上学历,金属、材料、高分子等相关专业,优秀应届生也可考虑;
    2.2年以上医疗器械行业的工作经历;
    3. 严谨的科研态度,良好的团队协作精神,能独立自主的解决实际问题,较好的沟通协调能力,具备创新性思维并结合实际工作运用其中。

  3. 学术主管/专员

    1.进行学术推广会、培训会等会议活动的组织策划与实施,临床拜访并提供专业咨询,维护所分管区域内的学术专家网络及维护客户的良好沟通;

    2.掌握和了解所分管区域产品的临床使用动态,提供有关建议,了解客户的市场反馈,产品销售渠道,竞争产品市场信息,进行市场分析,提供市场和销售政策改进建议;

    3. 引导销售人员进行市场推广。

     

    任职资格:


    1.本科及以上医学、新闻传媒、市场营销等相关专业;
    2.3-5年以上医疗器械行业的工作经历;
    3.具有良好的沟通能力与学习能力,较强的责任感和团队协作能力,热情自信,积极进取,能适应出差。

    如有意向请将简历发送至人事HR邮箱: HR@scientechmed.com

  4. 医学编辑

    1.能够独立完成媒体平台文章的撰写,主要方向:医院、健康、生活等;

    2.参与线上、线下活动创意、策划及效果评估;

    3.与公司各部门保持信息流畅性,提炼并反馈市场需求,提供学术文章层面支持;

    4、完成领导布置的其他工作。

     

    任职资格:


    1、文学类、新闻传播、临床医学等本科及以上学历,优秀应届毕业生亦可;
    2、有2年及以上相关工作经验,心血管行业优先,熟悉新媒体运作流程、有新媒体/自媒体编辑运营工作经验者优先;
    3、文笔优秀、思路清晰,行文独具一格,整合资源素材能力强。

  5. 临床项目经理/临床监察员

    1. 负责临床试验的实施和监查工作,掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;

    2. 协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料,开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;

    3. 与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。

     

    任职资格:


    1. 本科及以上临床、护理或药学等相关专业;
    2. 有2年以上临床监查相关工作经历,有三类医疗器械经验者优先考虑;
    3. 了解掌握GCP及临床相关法律法规; 
    4.沟通能力强、有团队合作意识且能接受适当出差。

  6. 海外临床注册

    1. 产品注册资料的汇编、整理、形式审查、规范性制作、注册资料的归档以及产品CE认证资料的整理、汇编和归档;

    2. 负责产品的临床验证等跟踪和结果的收集,与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,协调解决评审过程中的问题;

    3. 负责公司医疗器械、IVD产品在国内注册和海外认证(包括CE认证、客户当地注册等)的资料准备、相关资料撰写及整理,认证及维护,确保产品申报/检测/注册/认证/取证等相关工作顺利完成;

    4. 制定公司产品注册预算、工作计划和进度安排,跟踪产品注册的进度,及时解决产品注册中出现的问题。

     

    任职资格:


    1. 本科及以上医学、药学、英语等相关专业;
    2. 良好的英语听说读写能力;
    3. 3年以上医疗器械或医药注册/认证申报工作经验,熟悉医疗器械国内注册、国际认证的相关标准,了解CE认证流程和程序。

  7. 人事专员

    1. 发布招聘信息、筛选简历、组织、安排应聘人员的面试;

    2. 协助组织、实施各项员工活动,协助各项报表完成及项目上报;

    3. 完成领导交办的其它事项。

     

    任职要求:


    1. 人力资源、工商管理、统计学等相关本科学历毕业;
    2. 两年以上招聘经验,有医疗器械/医药行业招聘经验者优先;
    3. 抗压能力强,勤劳刻苦,上进好学。

  8. 生产主管

    1. 协助生产经理做好年度、季度、月度生产计划和生产人员的培训管理;

    2. 管控生产过程中的品质,有效的执行质量体系要求,生产环境、设施设备的维护保养等。

    3. 完成生产经理交办的事宜。

     

    任职要求:


    1. 大专及以上学历,生物学 医药等相关专业优先;
    2. 3年以上生产产线管理经验,有医疗器械行业产线管理经验者优先;
    3. 有GMP车间生产工艺及现场管理经验,了解无菌医疗器械质量管理规范要求,熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系;
    4. 主动性和责任心强,愿意跟着企业共同成长发展。

  9. 工艺技术员

    1. 按照设计开发的计划,参与实施产品开发、研制工作;

    2. 对研发过程中的各项生产工艺进行验证或再验证并指导、监督工艺的执行;

    3. 对各个生产环节的不合格品进行原因分析,并进行纠正和改善,通过生产优化,提高生产效率和产品质量,降低生产成本。

     

    任职要求:


    1.大专及以上学历,能看懂图纸和使用游标卡尺等一般工具;
    2.2年以上生产工艺经验, 有医疗器械行业生产工艺经验者优先;
    3.20-35岁,身体健康,视力良好。

  10. 生产操作工

    1.负责操作产品定型、缝膜等工艺;

    2.完成要求的产量指标;

    3.男女不限,高中或中专以上学历,身体健康,视力良好。

  1. 研发工程师

    1.主要从事机械、模具、工装、产品的设计、制作和改进及新兴产品的设计开发;

    2.对上市产品进行持续改进,提高产品质量;

    3.高分子材料学等相关硕士及以上学历;熟练掌握CAD软件。

  2. 市场专员

    1.参与市场推广策划和执行线上线下活动,配合各类学术会议协调工作;

    2.协助部门完成媒体平台文章的撰写;主要方向:医院、健康、生活、其他;

    3.本科以上医学、新闻传媒、市场营销等相关专业;能接受常规性出差、善于沟通表达、文案功底较好优先。

  3. 临床专员

    1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

    2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、监察、随访等工作;

    3.医学、生物、护理或药学相关本科及以上学历,抗压能力强,责任心重。

  4. 质量工程师

    任职资格:

    1、协助领导负责公司质量管理体系运行、维护和改进,推进公司和各部门质量目标的实现;

    2、本科及以上学历,医疗器械、生物医药、机械、高分子材料、金属材料等相关专业

    3、英文六级且会AutoCAD者优先;良好的沟通能力和抗压能力,有团队合作精神。



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